一周医药速览（04.14-04.18）

华东医药去年营收增长3.16%至419.06亿元，以“半日达”为标准布局煎药中心

华东医药发布2024年财报。披露公司去年营收增长3.16%至419.06亿元，归属净利提高23.72%至35.12亿元。中药饮片方面，以“半日达”为标准在全省布局煎药中心，扩大饮片产能及与种植基地的签约，补充不同等级的饮片，多措并举提高中标率，承接更多订单，提升市场份额。

百利天恒：注射用BL-B01D1联合用药II期临床试验获批，治疗多种晚期实体瘤

百利天恒发布自愿披露关于BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)联合用药治疗多种晚期实体瘤获得4个II期药物临床试验批准通知书的公告。经审查，注射用BL-B01D1 临床试验符合药品注册的有关要求，同意本品开展联合仑伐替尼用于晚期肝癌、联合阿昔替尼±帕博利珠单抗用于晚期肾癌、联合贝伐珠单抗±化疗用于晚期结直肠癌、联合帕博利珠单抗±化疗用于晚期胆道恶性肿瘤的临床试验。

健帆生物去年净利上涨87.91%至8.2亿元，主动将HA130血液灌流器终端价格调降26%

健帆生物发布2024年财报。披露公司去年营收增长39.27%至26.77亿元，归属净利上涨87.91%至8.2亿元。报告期内，肾科领域血液灌流器产品（即HA系列、KHA系列、pHA系列）销售收入同比增长57.23%。为支持医改、减轻患者经济压力，公司在报告期初主动将 HA130 血液灌流器的终端价格调降 26%。报告期内，HA130 血液灌流器的销售收入同比增长54.55%，销售支数同比增长99.97%。

万泰生物：九价HPV疫苗启动男性III期临床试验并完成首例受试者入组

万泰生物发布关于九价HPV疫苗启动男性III期临床试验并完成首例受试者入组的公告。披露公司九价HPV 疫苗已经启动男性 III 期临床试验，并完成首例受试者入组。公司研发的九价 HPV疫苗覆盖 HPV16/18/31/33/45/52/58 七种高危型和 HPV6/11 两种低危型，适用于预防由
HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58 型所致的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变（1 级、2 级、3 级阴茎/会阴/肛周上皮内瘤变，PIN1/2/3）、肛门癌及其癌前病变（1 级、2 级、3 级肛门上皮内瘤变，AIN1/2/3）等适应症。

新和成去年净利上涨117.01%至58.69亿元，营养品板块主要产品市场价格修复

新和成发布2024年财报。披露公司去年营收增长42.95%至216.1亿元，归属净利上涨117.01%至58.69亿元。分产品看，营养品收入增长52.58%至150.55亿元，香精香料收入增加19.62%至39.16亿元，新材料收入提高39.51%至16.76亿元。蛋氨酸等项目新产能释放为公司带来利润增长空间，同时受下游养殖行业复苏、供给端其他厂家供给受限等因素影响，公司营养品板块主要产品市场价格修复。公司及时抢抓市场机遇，全力以赴，产销联动拓市场，多措并举拓展市场份额，公司营养品业务板块主要产品的销售数量、价格较上年同期增长。

圣湘生物：子公司完成人生长激素注射液生产药品备案，新增原液生产线

圣湘生物发布子公司相关产品完成境内生产药品备案的公告。披露中山圣湘海济生物医药有限公司从国家药品监督管理局网站查询获知，公司产品人生长激素注射液于近日完成境内生产药品备案，新增原液生产线。人生长激素注射液于 2023 年 11 月获批上市，适应症为用于因内源性生长激素缺乏而导致的儿童生长缓慢和因 Noonan 综合征所引起的儿童身材矮小，活性成分为人生长激素。该产品系国内第三个获批的短效水剂产品，凭借稳定的品质和良好的性能，目前已顺利打开市场并逐步放量，在客户端形成了较好的口碑。本次完成生产药品备案后，将在现有生产地址中新增原液生产线，原液总产能实现翻倍增长，可有效缓解现有产能瓶颈，提升生产效率。

罗欣药业去年营收增长11.99%至26.47亿元，创新药替戈拉生片医院准入取得显著进展

罗欣药业发布2024年度业绩快报。披露公司去年营收增长11.99%至26.47亿元，净亏损9.62亿元。对于业绩变动原因，公告指出，报告期内，公司在创新药替戈拉生片的医院准入工作方面取得了显著进展，同时新的适应症也成功获批。